2015年5月11-15日，巴西国家卫生监督局(ANVISA)对东阳光宜都基地合成分厂进行了GMP检查认证。
巴西ANVISA代表南美洲地区食品药品管理的最高水平，其严格程度与欧盟EDQM和美国FDA相当。本次检查是我司首次接受巴西官方GMP现场检查，国家食品药品监督管理总局CFDA对此密切关注，并委派湖北省食品药品监督管理局药品审评认证中心专家全程陪同。
为期一周的检查中，ANVISA检查官对公司质量系统、物料系统、厂房和设备设施系统、包装和标签系统、生产系统、实验室系统六大体系进行了全面、专业、严谨的检查。末次会议上，检查官一行对公司的六大体系给予了充分肯定，一致决定零缺陷通过ANVISA GMP检查认证。
顺利通过此次检查认证，标志着东阳光药业顺利打开巴西市场，同时为全面布局南美市场奠定了坚实基础！